France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - solution - 2,5 microgrammes - composition pour une bouffée > tiotropium : 2,5 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté > olodatérol : 2,5 microgrammes . sous forme de : chlorhydrate d'olodatérol - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; médicaments adrénergiques en association avec des médicaments anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - poudre - 10 mg ou 20 mg ou 50 mg - pour un flacon > altéplase 10 mg ou 20 mg ou 50 mg solvant > pas de substance active. - thrombolytiques - classe pharmacothérapeutique : thrombolytiques - code atc : b01ad02la substance active présente dans actilyse est l’altéplase.elle fait partie du groupe de médicaments nommés agents thrombolytiques. ces médicaments agissent en dissolvant les caillots de sang qui se sont formés dans les vaisseaux sanguins.actilyse 10, 20 ou 50 mg sont utilisés dans le traitement d’un certain nombre d’affections provoquées par les caillots de sang qui se forment dans les vaisseaux sanguins, notamment : la crise cardiaque provoquée par des caillots sanguins présents dans les artères du cœur (infarctus du myocarde à la phase aiguë), les caillots sanguins présents dans les artères des poumons (embolie pulmonaire massive à la phase aiguë), l’accident vasculaire cérébral provoqué par un caillot sanguin présent dans une artère du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique aigu).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - altéplase 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > altéplase 2 mg - thrombolytiques - classe pharmacothérapeutique : thrombolytiques - code atc : b01ad02.la substance active présente dans actilyse 2 mg est l’altéplase.elle fait partie du groupe de médicaments nommés agents thrombolytiques. ces médicaments agissent en dissolvant les caillots de sang.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - fenoterol+ipratropium - solution pour inhalation - 50 µg/20 µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - - traitement symptomatique de la crise d'asthme. - traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible. - prévention de l'asthme d'effort - traitement symptomatique continu du bronchospasme réversible de la bronchopneumopathie chronique obstructive, lorsqu'un seul bronchodilatateur n'est pas suffisant.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 20 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë. le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 10 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique de l'accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

boehringer ingelheim france - l'altÉplase - pdre p.prep.injectable - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - agents antithrombotiques - 1/ traitement thrombolytique à la phase aigue de l'infarctus du myocarde * schéma thérapeutique dit "accéléré" (90 minutes) (voir posologie et mode d'administration) destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté dans les 6 heures suivant suivant l'apparition des symptômes. * schéma thérapeutique dit "des 3 heures (voir posologie et mode d'administration): destiné aux patients chez qui le traitement peut être débuté entre 6 et 12 heures après l'apparition des symptômes, à condition que l'indication soit évidente. l'altéplase permet de réduire le taux de mortalité à 30 jours après infarctus du myocarde. 2/ traitement thrombolytique après embolie pulmonaire aigue massive avec instabilité hémodynamique le diagnostic devra être confirmé dans la mesure du possible par de méthodes objectives (abgiographie, scanner). il n'existe pas de preuve d'un bénéfice en terme de morbi-mortalité dans cette indication. 3/ traitement fibrinolytique vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë. le traitement doit être instauré le plus tôt possible dans le délai des 4h30 suivant l'apparition des symptômes d'accident vasculaire cérébral et après avoir exclu une hémorragie intracrânienne par des techniques appropriées d'imagerie (par exemple, tomodensitométrie cérébrale ou autre méthode d'imagerie sensible pour le diagnostic d'une hémorragie). l'effet du traitement est temps-dépendant; par conséquent, plus le traitement est administré précocement, plus la probabilité de résultat clinique favorable est élevée.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

boehringer ingelheim france - dexaméthasone (sous forme d'isonicotinate) - suspension injectable - corticostéroïdes pour utilisation systémique, glucocorticoïde - bovins, chat, chien, equins, porcins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health france - oméprazole 370 mg/g - pâte orale - 370 mg/g - oméprazole 370 mg/g - omeprazole - cheval

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium (decommissioned) sa-nv - eprinomectine 5 mg/ml - solution pour pour-on - 5 mg/ml - eprinomectine 5 mg/ml - eprinomectin - bovin